เซลล์ประสาท ตัวแทนโดยการสัมผัส GAB-แอร์จิคที่ยับยั้งแอกโซเดนไดรต์และแอกโซโซมาติก แผ่นเปลือกสมองที่หนาที่สุดคือเสี้ยมชั้นนอก มันถูกพัฒนามาอย่างดีในพรีเซนทรัลไจรัส ขนาดของเซลล์เสี้ยมเพิ่มขึ้นอย่างสม่ำเสมอภายใน 10 ถึง 40 ไมครอน จากโซนด้านนอกของจานไปยังด้านใน เดนไดรต์หลักซึ่งอยู่ในแผ่นโมเลกุลจะออกจากส่วนบนของเซลล์เสี้ยม เดนไดรต์ที่มีต้นกำเนิดจากพื้นผิวด้านข้างของพีระมิด และฐานของพีระมิดมีความยาวเล็กน้อย

รวมถึงก่อตัวเป็นไซแนปส์กับเซลล์ที่อยู่ติดกันของจานนี้ แอกซอนของเซลล์พีระมิดจะหลุดออกจากฐานเสมอ ในเซลล์ขนาดเล็กมันยังคงอยู่ในเยื่อหุ้มสมอง แอกซอนที่อยู่ในเซลล์เสี้ยมขนาดใหญ่ มักจะสร้างเส้นใยไมอีลินเชื่อมโยง หรือเส้นใยร่วมที่เข้าสู่สสารสีขาว การติดต่อแบบแอกโซปินมีอิทธิพลเหนือที่นี่ การติดต่อแบบแอกโซโซมาติกเกิดขึ้นจากซอนของเซลล์ประสาทสเตลเลตที่ยับยั้ง แผ่นเม็ดภายในได้รับการพัฒนาอย่างมากในบางพื้นที่ของเยื่อหุ้มสมอง

ในเยื่อหุ้มสมองมองเห็น อย่างไรก็ตาม มันอาจจะหายไปเกือบหมด แผ่นเปลือกถูกสร้างขึ้นโดยอินเตอร์เนอรอนสเตลเลทขนาดเล็ก ประกอบด้วยเส้นใยแนวนอนจำนวนมาก จานนี้ถูกครอบงำด้วยหน้าสัมผัสแอกโซเดนไดรต์ แผ่นเสี้ยมชั้นในชั้นปมประสาทของคอร์เทกซ์ประกอบด้วยเซลล์เสี้ยมขนาดใหญ่ และ เซลล์ประสาท สเตเลตจำนวนเล็กน้อย บริเวณของพรีเซนทรัลไจรัส ประกอบด้วยเซลล์ประสาทเสี้ยมขนาดยักษ์ ซึ่งอธิบายครั้งแรกโดยนักกายวิภาคศาสตร์ในปี 1874

เซลล์เหล่านี้เป็นเซลล์ขนาดใหญ่มาก โดยมีความสูงถึง 120 ไมโครเมตรและความกว้าง 80 ไมโครเมตร ต่างจากเซลล์เสี้ยมอื่นๆของคอร์เทกซ์ โดยมีลักษณะเป็นก้อนใหญ่ของสารโครมาโทฟิลิก แอกซอนของเซลล์ในชั้นนี้ก่อให้เกิดส่วนหลักของวิถีคอร์ติคอสปินัล และคอร์ติโคนิวเคลียสและสิ้นสุดลงในไซแนปส์ บนเซลล์ของนิวเคลียสของมอเตอร์ ก่อนที่ทางเดินเสี้ยมจะออกจากคอร์เทกซ์ หลักประกันจำนวนมากก็แยกย้ายกันไป แอกซอนของเซลล์เบตซ์

ซึ่งก่อให้เกิดหลักประกันที่ส่งแรงกระตุ้น การยับยั้งไปยังคอร์เทกซ์เอง หลักประกันของเส้นใยของทางเดินเสี้ยมไปที่สไตรตัม นิวเคลียสสีแดง การก่อไขว้กันเหมือนแห นิวเคลียสของสะพานและที่ด้อยกว่า นิวเคลียสของสะพานและที่ด้อยกว่าส่งสัญญาณไปยังสมองน้อย ดังนั้น เมื่อทางเดินเสี้ยมส่งสัญญาณที่ทำให้เกิดการเคลื่อนไหวไปยังไขสันหลัง ปมประสาทฐาน ก้านสมองและสมองน้อยจะรับสัญญาณพร้อมกัน นอกจากหลักประกันของทางเดินเสี้ยมแล้ว

ยังมีเส้นใยที่ส่งตรงจากคอร์เทกซ์ไปยังนิวเคลียสระดับกลาง ได้แก่ ลำตัวหาง นิวเคลียสสีแดง นิวเคลียสของการก่อไขว้กันเหมือนแหของก้านสมอง แผ่นเพลตหลายรูปแบบประกอบด้วยเซลล์ประสาท ที่มีรูปร่างเป็นแกนหลัก เช่นเดียวกับเซลล์ประสาทรูปหลายเหลี่ยมขนาดเล็ก โซนด้านนอกมีเซลล์ขนาดใหญ่กว่า เซลล์ประสาทของโซนในมีขนาดเล็กกว่าและอยู่ห่างจากกันมาก เซลล์นิวไรต์เข้าสู่สสารสีขาว ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของวิถีทางต่างๆของสมอง

เดนไดรต์ไปถึงชั้นโมเลกุลของเยื่อหุ้มสมอง จานนี้ถูกครอบงำโดยไซแนปส์ แอกโซเดนไดรต์ เซลล์เสี้ยมขนาดใหญ่เป็นเซลล์ประสาทหลัก ซึ่งรับแรงกระตุ้นจากส่วนอื่นๆของระบบประสาทส่วนกลาง ผ่านเส้นใยแบบแรงเหวี่ยงและถูกส่งผ่านไซแนปส์ไปยังเดนไดรต์และร่างกาย จากเซลล์เหล่านี้แรงกระตุ้นจะเคลื่อนที่ไปตามแอกซอน ซึ่งก่อตัวเป็นวิถีทางออกจากศูนย์กลางสู่ศูนย์กลาง ภายในเยื่อหุ้มสมองมีการเชื่อมต่อที่ซับซ้อนระหว่างเซลล์ประสาท

ตัวกลางในปลายแอกซอนของเซลล์ประสาทเสี้ยมคือแอสปาเทต กลูตาเมตซึ่งมีผลกระตุ้นต่อเซลล์เป้าหมาย นอกจากนี้ยังพบตัวกลางไกล่เกลี่ยและนิวโรเปปไทด์ เอนเคฟาลิน อะเซทิลโคลีน เอทีพี จากการศึกษาคอร์เทกซ์สัมพันธ์ ซึ่งคิดเป็น 90 เปอร์เซ็นต์ของนีโอคอร์เท็กซ์ รูปแบบการไหลเวียนและตัวแทนของโรงเรียนของเขาพบว่าหน่วยโครงสร้าง และหน้าที่ของนีโอคอร์เท็กซ์เป็นโมดูล คอลัมน์แนวตั้งที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางประมาณ 300 ไมครอน

โมดูลนี้ถูกจัดระเบียบรอบๆเส้นใยคอร์ติโคคอร์ติคัล ซึ่งเป็นเส้นใยที่มาจากเซลล์เสี้ยมของซีกเดียวกัน เส้นใยเชื่อมโยงหรือจากด้านตรงข้าม โมดูลประกอบด้วยเส้นใยธาลาโมคอร์ติคัล 2 เส้น เส้นใยอวัยวะเฉพาะที่สิ้นสุดในชั้น 4 ของคอร์เทกซ์บนเซลล์ประสาทสเตลเลตหนาม และเดนไดรต์ฐานของเซลล์ประสาทเสี้ยม แต่ละโมดูลตามรูปแบบการไหลเวียน แบ่งออกเป็น 2 ไมโครโมดูลที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางน้อยกว่า 100 ไมครอนโดยรวมแล้วมีประมาณ 3 ล้าน

โมดูลในนีโอคอร์เทกซ์ของมนุษย์ แอกซอนของเซลล์ประสาทเสี้ยมของโมดูลโครงการถึง 3 โมดูลในด้านเดียวกันและผ่านคอร์ปัสคาโลซัมไปยัง 2 โมดูลของซีกตรงข้ามเส้นใยคอร์ติโค คอร์เทกซ์ต่างจากเส้นใยอวัยวะเฉพาะที่สิ้นสุดในชั้นที่ 4 ของคอร์เทกซ์ เส้นใยคอร์ติโคคอร์เทกซ์จะสิ้นสุดในทุกชั้น ของคอร์เทกซ์และเมื่อไปถึงชั้นที่ 1 จะให้กิ่งก้านในแนวนอนที่อยู่ไกลเกินกว่าโมดูล นอกจากเส้นใยอวัยวะเฉพาะแล้ว บนเซลล์ประสาทเสี้ยม ประสาทเร้า

กระทำโดยเซลล์ประสาท ซึ่งเป็นรูปดาวที่มีหนาม เซลล์สเตลเลตหนามมี 2 ประเภท เซลล์ประสาทสเตลเลตหนามประเภทโฟกัส ซึ่งสร้างไซแนปส์หลายอันบนเดนไดรต์ส่วนปลาย ของเซลล์ประสาทเสี้ยม ด้านขวาของรูปและเซลล์ประสาทสเตลเลตหนามประเภทกระจาย แอกซอนซึ่งแตกแขนงอย่างกว้างขวางในชั้น 4 และกระตุ้นเดนไดรต์ พื้นฐานของเซลล์ประสาทเสี้ยม หลักประกันของแอกซอนของเซลล์ประสาทเสี้ยม ทำให้เกิดการกระตุ้นแบบกระจายของเซลล์เสี้ยมที่อยู่ใกล้

ระบบเบรกของโมดูลแสดงโดยเซลล์ประสาทประเภทต่อไปนี้ เซลล์ที่มีแปรงแอกซอนสร้างไซแนปส์ยับยั้งหลายตัวในชั้นที่ 1 บนกิ่งก้านแนวนอนของเส้นใยคอร์ติโคคอร์ติค เซลล์ประสาทตะกร้า เซลล์ประสาทยับยั้งที่สร้างไซแนปส์ยับยั้งในร่างกายของเซลล์ประสาทเสี้ยมเกือบทั้งหมด พวกมันถูกแบ่งออกเป็นเซลล์ประสาทตะกร้าเล็กๆ ซึ่งมีผลยับยั้งพีระมิดของเลเยอร์ที่ 23 และ 5 ของโมดูล และเซลล์ตะกร้าขนาดใหญ่ที่ตั้งอยู่บนขอบของโมดูล และมีแนวโน้มที่จะกดทับ

เซลล์ประสาทเสี้ยมของโมดูลใกล้เคียง เซลล์ประสาทแอกโซแอกซอน เซลล์ประสาทเสี้ยมที่ยับยั้งชั้น 2 และ 3 แต่ละเซลล์ดังกล่าวจะสร้างไซแนปส์ยับยั้ง ในส่วนเริ่มต้นของซอนของเซลล์ประสาทหลายร้อยเซลล์ในชั้น 2 และ 3 พวกมันจึงยับยั้งเส้นใยคอร์ติโคคอร์ติคัล แต่ไม่ใช่เส้นใยฉายภาพของเซลล์ประสาทในชั้นที่ 5 เซลล์ที่มีเดนไดรต์สองช่อจะอยู่ในชั้น 2 และ 3 และยับยั้งเซลล์ประสาทที่ยับยั้งเกือบทั้งหมด ทำให้เกิดผลกระตุ้นที่สองต่อเซลล์ประสาทเสี้ยม

กิ่งก้านของแอกซอนนั้นพุ่งขึ้นและลงในแนวแคบ 50 ไมโครเมตร ดังนั้น เซลล์ที่มีเดนไดรต์สองช่อจะยับยั้งเซลล์ประสาทเสี้ยมในไมโครโมดูล ในคอลัมน์ที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 50 ถึง 100 ไมโครเมตร ผลกระทบจากการกระตุ้น ที่มีประสิทธิภาพของเซลล์โฟกัสสไปนีสเทลเลตนั้น อธิบายได้ด้วยข้อเท็จจริงที่ว่าที่กระตุ้นเซลล์ประสาทเสี้ยม และเซลล์ที่มีเดนไดรต์สองช่อพร้อมกัน ดังนั้น เซลล์ประสาทที่ยับยั้ง 3 เซลล์แรกจะยับยั้งเซลล์เสี้ยม

บทความที่น่าสนใจ : ทะเล จะใช้เวลาอยู่ทะเลอย่างไรให้เกิดประโยชน์สูงสุดอธิบายได้ดังนี้